替勃龙在美国完全不用了吗?
在美国,替勃龙并未被全面禁止。作为一种雌激素处方药,替勃龙在服用后可能带来较大的副作用,尤其是长期使用可能加剧健康风险,因此,许多地方选择不销售此类药物。尽管如此,替勃龙在缓解更年期症状及预防骨质疏松等方面展现出显著效果。然而,鉴于其作为激素类药物的特殊性,它属于处方药范畴。
所以,我们不用总是跟着美国,如果一个药物在我国确实被证明客观有效,当然是可以用的!关键是“客观有效”,而不是简单地说“我觉得有效”,或者“老祖宗用了几千年,当然有效”。(四)回到易瑞沙的故事。
说是会增加骨质疏松老年患者的卒中风险,但在欧盟作为预防骨质疏松二线治疗药被批准。
核酸检测双盲是什么意思?
核酸检测是目前新冠病毒检测的一项主流方法,而双盲法则是核酸检测中最为准确和可靠的一种检测方法。双盲法意味着在实验前,被测试者的信息和实验人员的信息均不相互透露,以此保证结果的客观性和可靠性。这种方法的使用能够有效地避免主观干扰和人为误差,保证检测结果的准确性和可靠性。
研究存在样本量较小和未设置双盲的局限,可能影响结果的客观性。作者建议未来进行更大规模、双盲、前瞻性、随机对照试验评估连花清瘟的疗效和安全性。后续研究注册显示,钟南山团队计划进行一项更大规模的双盲试验。2023年11月,钟南山团队发表最新研究,这是随机、双盲、国际、多中心的临床试验。
该文章称,该院呼吸与危重症医学科正在开展“一项评估GS221治疗轻型或普通型新型冠状病毒肺炎患者安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究”,方案编号:GS221-2022-001。该研究现招募轻型或普通型新型冠状病毒肺炎患者,拟在全国约20家临床研究中心开展,B部分预计总共招募312例患者。
但是有一点,4个人有一个人其中用的不是药物,就是空白剂,就是没有药的效果,这个是双盲的,谁也不知道你用的是药还是不是药。”医院工作人员表示:补助4000,总共来医院10趟。抽3次血,然后这10趟每次都要做核酸的,吃药吃5天。
研究选取1976例与新冠肺炎感染者有密切接触的受试者,分为连花清瘟治疗组和对照组,结果显示连花清瘟治疗组核酸检测阳性率显著低于对照组。然而,这一研究质量较低,未采用随机分组和双盲设计,可能受到主观偏倚和研究者干扰的影响。
观察者网的马前卒:扛着红旗反红旗!
1、观察者网的某些撰稿人被批评为“扛着红旗反红旗”的行为。他们以反对外来文化自居,却又将西方科学的双盲试验视为至高无上,不愿接受中医理论。有人质疑他们针对连花清瘟的批评是否出于私利,是否在为西药集团服务,从而挑战国家的抗疫策略和中医药的地位。
中国订购1亿份美国辉瑞新冠疫苗是真的吗?应不应该进口疫苗?
1、很可能是假新闻,中国有五种灭活疫苗,而且辉瑞疫苗比中国贵几倍。西方国家已经订购了辉瑞疫苗,他们产力不足,根本不可能出口的中国。美国自己用还不够了,中国还会进口,而且中国已出口了。这有点乱了,等于你用我的,我用你的,这样会安全吗,出了问题也不好追。
2、第三种原因是我国的复星医药一直与德国BioNTech公司有深入的商业合作,拥有BioNtech/辉瑞mRNA疫苗在中国的开发、商业化相关权利,所以复星医药进口1亿支疫苗,只是正常的商业行为。
3、沛儿是辉瑞公司在中国销售的唯一一款疫苗,该公司在中国的其他业务并不会受到影响。
4、在新冠疫苗接种过程中,由于生产和接种需求之间的不平衡,可能会出现疫苗暂时短缺的情况。中国作为全球最大的新冠疫苗生产国,尽管产能庞大,但面对庞大的14亿人口群体和海外订购需求,18亿剂的产量对于满足全国接种需求和国际援助显得略显不足。
双盲实验的残忍、缺陷与代价——谈中医为啥不能用双盲实验
1、双盲实验的核心在于控制变量,但其对复杂变量的容忍界限有限。对于中医这种包含多种药物组合和配伍的传统医学体系,其难以简化为简单的控制变量进行双盲实验验证。科学方法应随着科学发现不断改进,而不能僵化地套用现有验证方法。
2、西医双盲实验是伪科学。西医的实验模型的假设基础是错误的,即假设实验人体样本是相同的,病是一样的。因此,使用同一种药进行实验。然而,实际上人是不同的,同样的病作用在不同的人身上表现和结论也是不一样的。 双盲实验显示,实验组的血清生化改善总有效率为80.00%,而安慰剂组为558%。
3、西医双盲实验是伪科学。西医的实验模型的假设基础就是错误的,即假设实验人体样本是相同的,病是一样的。所以用同一种药来做实验。而事实是人是不同的,同样的病作用在不同的人的身体上表现和结论也是不一样的。从这个双盲实验不难看出,试验组血清生化改善的总有效率为80.00%。
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我是卓越的签约作者“太史赛赛”!
希望本篇文章《美国疫情双盲(美国疫情惨剧)》能对你有所帮助!
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